تنخرب الدماغ

• From recent studies, de novo and inherited mutations in the gene COL4A1, suggesting genetic predisposition within the family, that encodes type IV collagen α1 chain has shown to be associated with and present in patients with porencephaly.
  من الدراسات الحديثة، وُجدت طفرات موروثة في جين (كولاجين4، ألفا1) –المشير إلى استعداد وراثي داخل الأسرة- الذي يشفر سلسلة ألفا1 للنوع الرابع للكولاجين، والتي أظهرت أنها مرتبطة وموجودة في مرضى تنخرب الدماغ.
• For those that have severe disability, early diagnosis, medication, participation in rehabilitation related to fine-motor control skills, and communication therapies can significantly improve the symptoms and ability of the patient with porencephaly to live a normal life.
  بالنسبة لأولئك الذين يعانون من إعاقة شديدة، يمكن للتشخيص المبكر، والأدوية، والمشاركة في إعادة التأهيل المتعلقة بمهارات التحكم في الحركات الدقيقة، وعلاجات التواصل أن تحسن بشكل كبير من أعراض المرض، وقدرة المريض المصاب بتنخرب الدماغ على عيش حياة طبيعية.